Jeśli stwierdzi się u dziecka obecność przeciwciał, należy wykonać badania, czy u dziecka nie rozwinęła się anemia. Służy do tego badanie USG oraz badanie morfologii krwi pobranej z pępowiny. W zależności od stopnia zaawansowania ciąży oraz od wyników tych badań, powtarza się je. Gdy stwierdzi się u dziecka anemię, należy wykonać transfuzję krwi do płodu. Transfuzję powtarza sie kilka razy, aż do końca ciąży. Po porodzie dziecku wykonuje się badania- morfologię i poziom bilirubiny. Jeśli wyniki są nieprawidłowe podejmuje się odpowiednie leczenie.
Niewykryta, a tym samym nieleczona choroba hemolityczna, może doprowadzić do obrzęku uogólnionego, a nawet zgonu wewnątrzmacicznego.
Uwaga!
Anemia, czyli niedokrwistość ciężkiego stopnia jest łagodniejszą jednostką chorobową, od tych wymienionych wyżej. Objawy są charakterystyczne dla niedokrwistości. Dziecko jest blade, ma powiększoną wątrobę i śledzionę. Mogą wystąpić cechy duszności.
Wyróżniamy trzy postaci choroby hemolitycznej, będącej konsekwencją konfliktu serologicznego: uogólniony obrzęk płodu. Jest to najcięższa postać tej choroby. Obarczona jest dużym ryzykiem obumarcia wewnątrzmacicznego. Ze względu jednak na dobrą profilaktykę, obecnie występuje rzadko.
Kolejną postacią jest ciężka żółtaczka hemolityczna. W pierwszej dobie po urodzeniu, u noworodka występują pierwsze objawy żółtaczki. Niezbędne jest tutaj natychmiastowe wprowadzenie odpowiedniego leczenia. W przeciwnym razie może dojść do przekroczenia granicznego stężenia bilirubiny we krwi, czego konsekwencją może być uszkodzenie móżgu dziecka. Także ta postać choroby hemolitycznej występuje rzadko.
Znacie grupy krwi swoje i swojego partnera/ partnerki? Zetknęliście się wcześniej z tym tematem? Podzielcie się swoimi doświadczeniami.
